IBEROGAST belsőleges oldatos cseppek

IBEROGAST belsőleges oldatos cseppek


Hatóanyagok:
keserű tatárvirág, teljes növény (Iberis amara, planta tota)
orvosi angyalgyökér, gyökér (Angelica archangelica, radix)
orvosi székfű / kamilla, virágzat (Matricaria recutita, flos)
konyhakömény, termés (Carum carvi, termés)
máriatövis, termés (Silybum marianum, fructus)
orvosi citromfű, levél (Melissa officinalis, folium)
borsosmenta, levél (Mentha piperita, folium)
vérehulló fecskefű, virágos hajtás (Chelidonium majus, herba)
igazi édesgyökér, gyökér (Glycyrrhiza glabra, radix)

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBEROGAST ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az IBEROGAST a bélműködés funkcionális zavaraira ható növényi kivonatokat tartalmazó belsőleges oldatos cseppek.
Funkcionális diszpepszia (emésztési zavar) tüneti kezelésére (étkezést követő fájdalom vagy diszkomfort, korai teltségérzet, puffadás, émelygés, hányinger tünetei esetén).

2. TUDNIVALÓK AZ IBEROGAST ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza az IBEROGASTOT

a készítmény bármely összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység esetén!

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Nincsenek ismert kölcsönhatások.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével!
A rendelkezésre álló adatok nem utalnak arra, hogy a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatti alkalmazása kockázatot jelentene.Ennek ellenére, az IBEROGAST terhesség és a szoptatás ideje alatti szedését csakis a kezelőorvossal történt előzetes megbeszélés után tanácsos elkezdeni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk az IBEROGAST egyes összetevőiről

A készítmény 31 térfogatszázalék (V/V) alkoholt tartalmaz.
1 adag IBEROGAST (20 csepp = 1 ml) 0,3g alkoholt tartalmaz.(legfeljebb 300 mg adagonként, 7,6ml sörrel vagy 3,17 ml borral megegyező adag)
Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése megfontolandó.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ IBEROGASTOT?

Ha az orvos másképp nem rendeli, az IBEROGASTot naponta három alkalommal, étkezés előtt vagy közben, kevés folyadékban kell bevenni az alábbi adagolás szerint: Felnőtteknek: 20 csepp.
Az egyszeri adag (20 csepp) megfelel 1 ml készítménynek.
Az IBEROGAST nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt, bár a készítmény alkalmazására vonatkozóan különleges kockázatot nem jelentettek 12 éven aluli gyermekek esetében.
A kezelés időtartama nincs korlátozva. A gyógyszer szedésének időtartama a betegség jellegétől, súlyosságától és a kórlefolyástól függ.
Használat előtt felrázandó!

Ha az előírtnál több IBEROGASTOT vett be:

Eddig nem állnak rendelkezésre adatok akut túladagolással kapcsolatban. Túladagolásból származó mérgezési tünetet eddig nem tapasztaltak, ennek ellenére az előírt adagolást be kell tartani.

Ha elfelejtette az IBEROGASTOT bevenni:

Ha a készítményből az előírt mennyiséget elfelejtette bevenni, akkor a soron következő adagot az orvos által javasolt, illetve a használati útmutatóban szereplő mennyiségben kell alkalmaznia.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az IBEROGAST is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Igen ritkán túlérzékenységi reakciók, mint pl. kiütés, bőrviszketés, vagy légzési nehézségek léphetnek fel.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!

5. HOGYAN KELL AZ IBEROGASTOT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó!
A készítményben megjelenő pelyhesedés vagy zavarosodás nem befolyásolja a készítmény hatékonyságát.
A készítményt nem szabad az üvegen, illetve a külső csomagoláson feltüntetett lejárati dátumon túl felhasználni.
Az IBEROGAST a felbontás után legfeljebb 8 hétig tartható el.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az IBEROGASTot!

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

100 ml folyadék a következő hatóanyagokat tartalmazza:
Kivonatok:
Iberis amara (Tatárvirág – teljes növény, friss); kivonószer: 50%-os (V/V) etanol (1 : 1,5-2,5)      15,0 ml

Angelika gyökér                                                                                                        (1 : 2,5-3,5)      10,0 ml
Kamillavirág                                                                                                              (1 : 2 -4 )          20,0 ml
Kömény termés                                                                                                         (1 : 2,5-3,5)      10,0 ml
Máriatövis termés                                                                                                     (1 : 2,5-3,5)      10,0 ml
Citromfű levél                                                                                                            (1 : 2,5-3,5)      10,0 ml
Borsmenta levél                                                                                                         (1 : 2,5-3,5)       5,0 ml
Vérehulló fecskefű                                                                                                     (1 : 2,5-3,5)      10,0 ml
Édesgyökér                                                                                                                 (1 : 2,5-3,5)      10,0 ml
Az összes hatóanyag kivonószere: 30 %-os (V/V) etanol

Segédanyagok: etanol 96%, tisztított víz.
A készítmény 31 térfogatszázalék (V/V) alkoholt tartalmaz.
Az IBEROGAST 20 cseppje kevesebb mint 0,1 kenyéregységet tartalmaz.

Milyen az IBEROGAST külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az IBEROGAST sötétbarna színű, tiszta vagy gyengén opálos, jellegzetes alkoholos szagú belsőleges oldatos cseppek.
20 ml, 50 ml vagy 100 ml oldat barna üvegbe töltve, mely színtelen, műanyag cseppentő feltéttel van ellátva és műanyag csavaros biztonsági kupakkal van lezárva. 1 üveg dobozban.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja

Phytotec Hungaria Bt.
Szilágyi Erzsébet fasor 61.
H-1026 BUDAPEST
Magyarország

Gyártó

S T E I G E R W A L D
Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt

OGYI-T-20701/01 20ml

OGYI-T-20701/02 50ml

OGYI-T-20701/03 100ml

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. június 22.

Adatbázisunkban jelenleg 285 termék és 101 gyógynövény található.