CANEPHRON bevont tabletta

CANEPHRON bevont tabletta


Hatóanyagok:
ezerjófű, virágos hajtás (Centaurium erythraea, herba)
lestyán, gyökér (Levisticum officinale, radix)
rozmaring, levél (Rosmarinus officinalis, folium

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Canephron bevont tablettaÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Canephron bevont tabletta alkalmazható támogató és kiegészítő terápiaként a vese és a húgyutak gyulladásos megbetegedéseinek enyhe eseteiben, illetve vesehomok képződésének megelőzésére.

A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.

2. TUDNIVALÓK A CANEPHRONBEVONT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Canephronbevont tablettát,

· ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra (ezerjófű, lestyángyökér, illetve rozmaringlevél) vagy a Canephron bevont tabletta egyéb összetevőjére,

· ha gyomorfekélye van,

· ha vesegyulladása van vagy veseműködése károsodott,

· szív-, és veseműködés károsodása miatt kialakult oedema esetén.

A vese gyulladásos megbetegedéseiben kérje ki az orvos tanácsát.

A Canephron bevont tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Véres vizelet, vizeletürítési zavar vagy akut vizelet visszatartás esetén azonnal forduljon orvoshoz!

Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-, galaktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz-, illetve Lapp laktáz hiányban szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert!

1 db bevont tabletta 45 mg laktóz-monohidrátotés kb. 0,020 szénhidrát-egységet (BU) tartalmaz.

A gyógyszer nem adható 12 évnél fiatalabb gyermekeknek.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást eddig nem jelentettek.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Agyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mert nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat.

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Canephron bevont tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk aCanephron bevont tablettaegyes összetevőiről

A gyógyszer glükóz-szirupot, szacharózt és laktóz-monohidrátot tartalmaz.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A CANEPHRONBEVONT TABLETTÁT?

A Canephron bevont tablettátmindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:

Kor

Egy adag,

naponta háromszor

Teljes napi adag

Felnőttek és12 év feletti serdülők

2 bevont tabletta

6 bevont tabletta

A bevont tablettát egészben, szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni.
Szedése alatt bőséges folyadékbevitel szükséges.

A kezelés időtartama:

A kezelés időtartama alapvetően nem korlátozott, de figyelembe kell venni "A Canephronbevont tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható" fejezetben foglaltakat!

Beszéljen orvosával, ha úgy érzi, hogy a készítmény hatása túl erős vagy túl gyenge!

A Canephron bevont tabletta nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.

Ha az előírtnál több Canephronbevont tablettát vett be

Túladagolásról eddig nem számoltak be.

Ha elfelejtette bevenni a Canephronbevont tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Canephronbevont tabletta is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra:

Nagyon gyakori:10 betegből több mint 1

Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1, de 100 betegből több mint 1

Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1, de 1000 betegből több mint 1

Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1

Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb mint 1, beleértve az egyedi eseteket is,

nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Nagyon ritkán allergiás bőrreakciókról számoltak be.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Gyakran emésztőrendszeri rendellenesség (hányinger, hányás, hasmenés) előfordulhat.

Ha a tünetek a gyógyszer használata alatt fennmaradnak vagy bármely mellékhatás súlyossá válik, valaminta betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A Canephron bevont tablettáT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozonés a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Canephron bevont tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz aCanephron bevont tabletta

- A készítmény hatóanyagai:

Ezerjófű (Centaurium erythraea Rafn.) virágos hajtás, porított 18 mg

Lestyán (Levisticum officinale Koch.) gyökér, porított 18 mg

Rozmaring (Rosmarinus officinalis L.) levél, porított 18 mg

- Egyéb összetevők:

Tablettamag: Magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,povidon (K 25),

kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát

Tabletta bevonat: natív ricinusolaj, vörös vasoxid (E172), montán-glikol-viasz,

povidon (K 30), riboflavin (E101), sellak, titán-dioxid (E 171),

glükóz-szirup, kukoricakeményítő, módosított kukoricakeményítő,

kalcium-karbonát, talkum, szacharóz.

Milyen aCanephron bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű bevont tabletta.

60 db, 120 db, 200 db bevont tabletta átlátszó PVC/PVDC és alumínium fólia buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

BIONORICA SE

Kerschensteinerstr. 11-15

92318 Neumarkt

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

ASI Budapest Kft.

1105 Budapest, Bolgár u. 4.

Tel.: 06-1/ 431-8934

Fax: 06-1/ 431-8953

E-mail: asihun@t-online.hu

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010.június
Adatbázisunkban jelenleg 285 termék és 101 gyógynövény található.