AGIOLAX granulátum

AGIOLAX granulátum


Hatóanyagok:
egyiptomi útifű, mag és maghéj (Plantago ovata, semen, seminis tegumentum)
tinnevelly szenna, termés (Senna angustifolia, fructus)

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AGIOLAX GRANULÁTUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az AGIOLAX granulátumegy hashajtó hatású növényi eredetű gyógyszer. Székrekedés rövid ideig (1-2 hét) tartó kezelésére.

2. TUDNIVALÓK AZ AGIOLAX GRANULÁTUM SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje az AGIOLAX granulátumot,

- ha allergiás (túlérzékeny) az egyiptomi útifű magra és maghéjra (Plantago ovata mag, Plantago ovata maghéj), szenna termésre vagy az AGIOLAX granulátum bármely egyéb összetevőjére,
- ha nagyobb mértékű gyomor-béltraktus szűkülete van,
- ha bérelzáródása van,
- ha nehezen kontrollálható cukorbetegsége van,
- a belek gyulladásos megbetegedései esetén, mint pl. Crohn betegség, fekélyes vastagbélgyulladás vagy vakbélgyulladás,
- ha ismeretlen eredetű alhasi fájdalmai vannak,
- folyadék- és elektrolit-vesztés következtében fellépő súlyos kiszáradás esetén,
- fennálló nyelési nehézség esetén,
- 12 év alatti gyermekek esetében!

Az AGIOLAX granulátum fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

Bármilyen hashajtó hatású szer hosszabb távon történő szedése negatív hatással lehet a bélműködésre.
A készítményt csak akkor alkalmazza, ha a székrekedés nem szüntethető meg az étrend megváltoztatásával vagy rosttartalmú szerek segítségével.
Figyelem:
Ha az AGIOLAX granulátumot vizelet-visszatartási problémával rendelkező felnőtt alkalmazza,akkor a bőr hosszabb ideig tartó érintkezése a bélsárral a tisztasági betét gyakori cseréjével elkerülhető.
Nyelési nehézség esetén a készítmény használatát fel kell függeszteni.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!
A készítmény hosszantartó szedése esetén a káliumhiány megváltoztathatja a szívglikozidok hatását és befolyásolhatja a szívritmusszabályozó szerek hatását.
Súlyosbíthatja a káliumveszteséget, ha a készítményt vízhajtó szerekkel (diuretikumokkal) együtt szedi. Ne alkalmazza együtt kortizonnal és kortizonhoz hasonló szerekkel (mellékvesekéreg hormonokkal ) és édesgyökérrel.
A készítménnyel együtt bevett gyógyszerek felszívódása a gyomor-béltraktusból a véráramba lassabbá válhat. Inzulinnal kezelt cukorbetegek esetében szükségessé válhat az inzulin adag csökkentése.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével!
A terhesség első három hónapjában az AGIOLAX granulátum csak akkor alkalmazható, ha a székrekedés nem szüntethető meg az étrend megváltoztatásával vagy rosttartalmú szerek segítségével. Forduljon tanácsért az orvosához!
Figyelmeztetés:
A szennatermés bomlástermékei mint pl. a rhein anthron hashajtó hatásúak és kis mennyiségben az anyatejbe kerülnek. Nem figyeltek meg hashajtó hatást a szoptatott csecsemők esetében.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs szükség különleges elővigyázatosságra.

Fontos információ az AGIOLAX granulátumegyes összetevőiről

1 adagolókanál kb.1,04 g cukrot (szacharózt) tartalmaz, mely 0,08 kenyéregységnek (BU) felel meg. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert!

3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ AGIOLAX GRANULÁTUMOT?

Az AGIOLAX granulátumot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje! Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!

A készítmény szokásos adagja

Felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek:Naponta egy alkalommal 1-2 adagolókanálnyi AGIOLAX granulátum bőséges folyadékkal az esti étkezést követően.
A maximum napi dózis nem haladhatja meg a 30 mg hidroxiantracén származékokat; ez 10 g AGIOLAXnak felel meg (= 2 adagolókanál).
A egyes páciensek számára a helyes adag az a legkisebb mennyiség, mely a puha, ám formált széklethez szükséges.

Alkalmazás módja

A készítményt szétrágás nélkül, bőséges folyadékkal (kb. ¼ l) este kell bevenni. Egy másik gyógyszer bevetélét követően fél-1 órát kell várni.

Alkalmazás időtartama

Hashajtó hatású szerek nem szedhetők hosszabb időn keresztül (1-2 hétnél tovább) az orvos tanácsa nélkül.
Az ajánlott alkalmazási időtartamon belül a készítmény szedését a panaszok rendeződését követően azonnal abba kell hagyni.

Ha az előírtnál több AGIOLAX granulátumot alkalmazott:

Véletlen vagy szándékos túladagolás esetében fájdalmas bélgörcsök léphetnek fel, illetve folyamatos víz- és ásványi anyag vesztéssel járó súlyos hasmenés, valamint súlyos gyomor-bélpanaszok fordulhatnak elő. Ha túl nagy adagot (az előírt adagnál többet) vett be, azonnal keresse fel az orvost! Az orvos majd eldönti, hogy milyen intézkedésekre (pl. folyadék és sók bevitele) van szükség.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, vagy gyógyszerészét!

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az AGIOLAX granulátum is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét!
Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra:

Nagyon gyakori: 10 kezelt betegből több mint 1-et érint
Gyakori: 100 kezelt betegből 1-10-et érint
Nem gyakori: 1000 kezelt betegből 1-10-et érint
Ritka: 10 000 kezelt betegből 1-10-et érint
Nagyon ritka: 10 000 kezelt betegből 1-nél kevesebbet érint
Nem ismert: Nem ítélhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján

Nagyon ritkán görcsszerű gyomor- és bélpanaszok fordulhatnak elő. Ezekben az esetekben csökkenteni kell az adagot. A kezelés során a vizelet pirosra színeződhet, ez azonban ártalmatlan.
Hosszan tartó használat vagy nagyobb adag esetén a folyadék-elektrolit-egyensúly felborulhat. A hasmenés elsősorban káliumveszteséget okoz. A káliumveszteség pedig a szívműködés rendellenességét és izomgyengeséget okozhat, különösen akkor, ha a készítménnyel egyidejűleg szívglikozidokat (a szívizmot erősítő szerek), diuretikumokat (vizelethajtó szerek) vagy kortizont és kortizonhoz hasonló szereket (mellékvesekéreg hormonokat) alkalmaznak. Hosszan tartó alkalmazása esetén fehérje és vér jelenhet meg a vizeletben, továbbá pigmentációt okozhat a bélnyálkahártyán (pseudomelanosis coli), mely általában visszafordítható a készítmény alkalmazásának megszüntetésével.
Nagyon ritkán a egyiptomi útifű mag- és maghéjra érzékeny egyéneknél túlérzékenység léphet fel.
Nagyon ritkán a nyelőcső elzáródása is előfordulhat.

5. HOGYAN KELL AZ AGIOLAX GRANULÁTUMOT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Eredeti csomagolásban legfeljebb 30°C-on, felbontás után legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.
Felbontás után 6 hónapig használható.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az AGIOLAX granulátumot! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az AGIOLAX granulátum?

A készítmény hatóanyagai:
5 g granulátum (= 1 adagolókanál) tartalma:
Egyiptomi útifű mag (Plantaginis ovatae semen) 2600 mg
Egyiptomi útifű maghéj (Plantaginis ovatae seminis tegumentum) 110 mg
Tinnevelly szenna termés (Sennae fructus angustifoliae) 337-657,5 mg
amely 15 mg szennozid B-t tartalmaz
Egyéb összetevők:
Szacharóz, talkum, arabmézga, vörös vas-oxid (E 172), fekete vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E 172), szilárd paraffin, folyékony paraffin, borsosmentaolaj, köménymagolaj, orvosi zsályaolaj.

Milyen az AGIOLAX granulátum külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Apró szemcséjű, barna színű jellegzetes szagú granulátum.
100 g vagy 250 g granulátum adagolókanállal ellátott, PP betéttel PP/polisztirol csavarmenetes
fedéllel lezárt PVC/PVDC belső felületkezelésű, laminált (papír és alumínium fólia) tartályban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

MADAUS GmbH
Colonia Allee 15
51067 Köln,
Németország

A gyártó

MADAUS GmbH
Központ: 51101 Köln, Németország
Telephely: Lütticher Strasse 5
53842 Troisdorf, Németország

OGYI-T-21612/01 100 g
OGYI-T-21612/02 250 g

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. 02. 08.

Adatbázisunkban jelenleg 285 termék és 101 gyógynövény található.